Interaction of Methemoglobin and Deoxycholate
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
comparative dna interaction studies of antiviral drug, zidovudine and its complex using different instrumental methods
هدف از این مطالعه بررسی امکان استفاده از داروهای شناخته شده در درمان سایر بیماریها به عنوان داروهای ضد سرطان است. همچنین با استفاده از این داروها در ساختمان کمپلکس فلز می توان شاخص های دارویی بدست آمده را بررسی نمود. داروی ضد ویروس ایدز(hiv)به نام زیدوودین(azt)انتخاب و.کمپلکس.محلول.در.آب[pt(azt)2]cl2سنتزو به روشهای مختلف فیزیکی و شیمیایی شناسایی گردید. بر هم کنش مقایسه ای این دارو و کمپلکس پلا...
15 صفحه اولstudy of dna interaction with ethylenediaminetetraacetic acid and sesamol food additives
برهمکنش dnaتیموس گاوی طبیعی (ct-dna) با اتیلن دی آمین تترااستات (edta)در بافرtris-hcl با 8/7 ph ( دراین ph،edta به نمک دی سدیم تبدیل می شود) وسسامول در بافر tris-hcl با4/7 ph مورد بررسی قرار گرفته است. edta و سسامول استفاده فراوانی در تکنولوژی غذایی و صنعت شیمیایی دارند. مدل اتصال dna مربوط بهedta بوسیله اسپکتروفتومتری جذب، دورنگ نمایی حلقوی(cd)، ویسکومتری وژل الکتروفورز بررسی شده است. طیفuv ...
15 صفحه اولInteraction of fatty acid sodium salts with sodium deoxycholate.
Interaction of homologous fatty acids (C3-C18) with sodium deoxycholate was investigated. From NMR and ultrasonic results it was found that short chain homologues (up to C9) do not participate in the formation of mixed micelles with sodium deoxycholate. Fatty acid homologues with longer chains (starting with C9) form mixed micelles by "burying" hydrophobic chains in hydrophobic environment of a...
متن کاملHuman serum low density lipoprotein-sodium deoxycholate interaction.
The binding of sodium deoxycholate to low density lipoprotein (LDL) is a relatively fast process, as compared to the lipid displacement reaction and solubilization. The initial reaction has a bimolecular rate constant of approximately 539 M-1 S-1. In the presence of 1 mM sodium deoxycholate, below critical micelle concentration, 0.04 g of sodium deoxycholate was bound per g of LDL, resulting in...
متن کاملProperties of methemoglobin reductase and kinetic study of methemoglobin reduction.
A soluble erythrocyte cytochrome b5 was purified as the substrate of methemoglobin reductase and an electron carrier to methemoglobin. The isoelectric point of this protein was at pH 4.3, and E0' was -0.010 at pH 7.0.. The Km value of the enzyme for this protein was 1 x 10(-4) M, and the turnover number (k5) was 3.4 x 10(4) min-1, with NADH as an electron donor at pH 7.0. The optimum pH of the ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Biological Chemistry
سال: 1960
ISSN: 0021-9258
DOI: 10.1016/s0021-9258(18)64484-9